| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.207322542G>A | CA126939 | CD55 | n.508G>A c.261G>A (p.Trp87Ter) n.489G>A n.366G>A n.79G>A c.290G>A n.340G>A n.555G>A n.349G>A | ClinVar dbSNP |
| 1 | g.207322542G= | CA1141581418 | CD55 | n.508G= c.261G= (p.Trp87=) n.489G= n.366G= n.79G= c.290G= n.340G= n.555G= n.349G= | dbSNP |