Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.6697673G>A | CA304786272 | C3 | n.910C>T c.2439C>T (p.Tyr813=) c.471C>T (p.Tyr157=) c.1686C>T (p.Tyr562=) c.1503C>T (n.1503C>T) n.1926C>T c.2562C>T (p.Tyr854=) n.43C>T n.610C>T | dbSNP |
19 | g.6697673G>C | CA257697 | C3 | n.910C>G c.2439C>G (p.Tyr813Ter) c.471C>G (p.Tyr157Ter) c.1686C>G (p.Tyr562Ter) c.1503C>G (n.1503C>G) n.1926C>G c.2562C>G (p.Tyr854Ter) n.43C>G n.610C>G | dbSNP |