Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.4900860T>GCA128055C17orf107,CHRNEc.*327T>G (n.*327T>G)
c.850A>C (p.Thr284Pro)
c.-84A>C (n.-84A>C)
n.536A>C
c.546+354T>G (n.546+354T>G)
c.802+130A>C (n.802+130A>C)
c.814A>C (p.Thr272Pro)
n.1647+130A>C
ClinVar dbSNP
17g.4900860T=CA2244611808C17orf107,CHRNEc.*327T= (n.*327T=)
c.850A= (p.Thr284=)
c.-84A= (n.-84A=)
n.536A=
c.546+354T= (n.546+354T=)
c.802+130A= (n.802+130A=)
c.814A= (p.Thr272=)
n.1647+130A=
dbSNP

Number of alleles fetched