| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35065351C>T | CA254408 | VCP | c.476G>A (p.Arg159His) c.341G>A (p.Arg114His) n.748G>A n.822G>A c.470G>A (p.Arg157His) c.*447G>A (n.*447G>A) n.746G>A n.797G>A c.31G>A c.198G>A (p.Ala66=) c.228G>A c.642G>A n.672G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35065351C= | CA1845842438 | VCP | c.476G= (p.Arg159=) c.341G= (p.Arg114=) n.748G= n.822G= c.470G= (p.Arg157=) c.*447G= (n.*447G=) n.746G= n.797G= c.31G= c.198G= (p.Ala66=) c.228G= c.642G= n.672G= | dbSNP |
| 9 | g.35065351C>G | CA373289519 | VCP | c.476G>C (p.Arg159Pro) c.341G>C (p.Arg114Pro) n.748G>C n.822G>C c.470G>C (p.Arg157Pro) c.*447G>C (n.*447G>C) n.746G>C n.797G>C c.31G>C c.198G>C (p.Ala66=) c.228G>C c.642G>C n.672G>C | dbSNP |