| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35064167G>T | CA254400 | VCP | c.695C>A (p.Ala232Glu) c.560C>A (p.Ala187Glu) n.967C>A n.1041C>A c.689C>A (p.Ala230Glu) c.*666C>A (n.*666C>A) n.965C>A n.1016C>A c.347C>A c.*183C>A (n.*183C>A) c.58+1084C>A c.248C>A n.891C>A | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35064167G= | CA1845839630 | VCP | c.695C= (p.Ala232=) c.560C= (p.Ala187=) n.967C= n.1041C= c.689C= (p.Ala230=) c.*666C= (n.*666C=) n.965C= n.1016C= c.347C= c.*183C= (n.*183C=) c.58+1084C= c.248C= n.891C= | dbSNP |