| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35065363C>T | CA128983 | VCP | c.464G>A (p.Arg155His) c.329G>A (p.Arg110His) n.736G>A n.810G>A c.458G>A (p.Arg153His) c.*435G>A (n.*435G>A) n.734G>A n.785G>A c.19G>A c.186G>A (p.Pro62=) c.216G>A c.630G>A n.660G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 9 | g.35065363C>G | CA254404 | VCP | c.464G>C (p.Arg155Pro) c.329G>C (p.Arg110Pro) n.736G>C n.810G>C c.458G>C (p.Arg153Pro) c.*435G>C (n.*435G>C) n.734G>C n.785G>C c.19G>C c.186G>C (p.Pro62=) c.216G>C c.630G>C n.660G>C | ClinVar dbSNP |
| 9 | g.35065363C>A | CA373289634 | VCP | c.464G>T (p.Arg155Leu) c.329G>T (p.Arg110Leu) n.736G>T n.810G>T c.458G>T (p.Arg153Leu) c.*435G>T (n.*435G>T) n.734G>T n.785G>T c.19G>T c.186G>T (p.Pro62=) c.216G>T c.630G>T n.660G>T | dbSNP |