| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12392701T>A | CA119330 | PPARG | c.478T>A (p.Cys160Ser) n.3378T>A c.568T>A (p.Cys190Ser) c.331T>A (p.Cys111Ser) c.*215T>A (n.*215T>A) n.1120T>A c.-17-13181T>A (n.-17-13181T>A) c.166T>A (p.Cys56Ser) c.484T>A (p.Cys162Ser) c.*706T>A (n.*706T>A) c.502T>A (p.Cys168Ser) n.689T>A n.584T>A c.51T>A (p.Asn17Lys) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12392701T= | CA1346130294 | PPARG | c.478T= (p.Cys160=) n.3378T= c.568T= (p.Cys190=) c.331T= (p.Cys111=) c.*215T= (n.*215T=) n.1120T= c.-17-13181T= (n.-17-13181T=) c.166T= (p.Cys56=) c.484T= (p.Cys162=) c.*706T= (n.*706T=) c.502T= (p.Cys168=) n.689T= n.584T= c.51T= (p.Asn17=) | dbSNP |