| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12416825A>C | CA250555 | PPARG | c.*105A>C (n.*105A>C) c.851A>C (p.Gln284Pro) n.896A>C n.3751A>C n.1094A>C c.819+10744A>C (n.819+10744A>C) c.704A>C (p.Gln235Pro) c.*466+10744A>C (n.*466+10744A>C) n.1493A>C c.*439A>C (n.*439A>C) c.729+10744A>C (n.729+10744A>C) c.305A>C (p.Gln102Pro) c.539A>C (p.Gln180Pro) c.941A>C (p.Gln314Pro) c.857A>C (p.Gln286Pro) c.1000A>C (n.1000A>C) c.735+10744A>C (n.735+10744A>C) c.*1079A>C (n.*1079A>C) c.875A>C (p.Gln292Pro) c.224A>C (p.Gln75Pro) c.653+10826A>C (n.653+10826A>C) | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12416825A= | CA1346140652 | PPARG | c.*105A= (n.*105A=) c.851A= (p.Gln284=) n.896A= n.3751A= n.1094A= c.819+10744A= (n.819+10744A=) c.704A= (p.Gln235=) c.*466+10744A= (n.*466+10744A=) n.1493A= c.*439A= (n.*439A=) c.729+10744A= (n.729+10744A=) c.305A= (p.Gln102=) c.539A= (p.Gln180=) c.941A= (p.Gln314=) c.857A= (p.Gln286=) c.1000A= (n.1000A=) c.735+10744A= (n.735+10744A=) c.*1079A= (n.*1079A=) c.875A= (p.Gln292=) c.224A= (p.Gln75=) c.653+10826A= (n.653+10826A=) | dbSNP |