Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87933154G>TCA000446PTENc.395G>T (p.Gly132Val)
n.1130G>T
c.*225G>T (n.*225G>T)
c.350G>T (p.Gly117Val)
c.229G>T
c.*430G>T (n.*430G>T)
c.*506G>T (n.*506G>T)
c.316G>T
c.914G>T (p.Gly305Val)
n.221G>T
c.293G>T (p.Gly98Val)
c.-356G>T (n.-356G>T)
c.299G>T (p.Gly100Val)
n.1107G>T
ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87933154G>ACA000444PTENc.395G>A (p.Gly132Asp)
n.1130G>A
c.*225G>A (n.*225G>A)
c.350G>A (p.Gly117Asp)
c.229G>A
c.*430G>A (n.*430G>A)
c.*506G>A (n.*506G>A)
c.316G>A
c.914G>A (p.Gly305Asp)
n.221G>A
c.293G>A (p.Gly98Asp)
c.-356G>A (n.-356G>A)
c.299G>A (p.Gly100Asp)
n.1107G>A
ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87933154G>CCA377482326PTENc.395G>C (p.Gly132Ala)
n.1130G>C
c.*225G>C (n.*225G>C)
c.350G>C (p.Gly117Ala)
c.229G>C
c.*430G>C (n.*430G>C)
c.*506G>C (n.*506G>C)
c.316G>C
c.914G>C (p.Gly305Ala)
n.221G>C
c.293G>C (p.Gly98Ala)
c.-356G>C (n.-356G>C)
c.299G>C (p.Gly100Ala)
n.1107G>C
dbSNP

Number of alleles fetched