| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933154G>T | CA000446 | PTEN | c.395G>T (p.Gly132Val) n.1130G>T c.*225G>T (n.*225G>T) c.350G>T (p.Gly117Val) c.229G>T c.*430G>T (n.*430G>T) c.*506G>T (n.*506G>T) c.316G>T c.914G>T (p.Gly305Val) n.221G>T c.293G>T (p.Gly98Val) c.-356G>T (n.-356G>T) c.299G>T (p.Gly100Val) n.1107G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933154G>A | CA000444 | PTEN | c.395G>A (p.Gly132Asp) n.1130G>A c.*225G>A (n.*225G>A) c.350G>A (p.Gly117Asp) c.229G>A c.*430G>A (n.*430G>A) c.*506G>A (n.*506G>A) c.316G>A c.914G>A (p.Gly305Asp) n.221G>A c.293G>A (p.Gly98Asp) c.-356G>A (n.-356G>A) c.299G>A (p.Gly100Asp) n.1107G>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933154G>C | CA377482326 | PTEN | c.395G>C (p.Gly132Ala) n.1130G>C c.*225G>C (n.*225G>C) c.350G>C (p.Gly117Ala) c.229G>C c.*430G>C (n.*430G>C) c.*506G>C (n.*506G>C) c.316G>C c.914G>C (p.Gly305Ala) n.221G>C c.293G>C (p.Gly98Ala) c.-356G>C (n.-356G>C) c.299G>C (p.Gly100Ala) n.1107G>C | ClinVar dbSNP |