| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933094T>C | CA000403 | PTEN | c.335T>C (p.Leu112Pro) n.1070T>C c.*165T>C (n.*165T>C) c.290T>C (p.Leu97Pro) c.169T>C c.*370T>C (n.*370T>C) c.*446T>C (n.*446T>C) c.256T>C c.854T>C (p.Leu285Pro) n.161T>C c.233T>C (p.Leu78Pro) c.-416T>C (n.-416T>C) c.239T>C (p.Leu80Pro) n.1047T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933094T>G | CA377482214 | PTEN | c.335T>G (p.Leu112Arg) n.1070T>G c.*165T>G (n.*165T>G) c.290T>G (p.Leu97Arg) c.169T>G c.*370T>G (n.*370T>G) c.*446T>G (n.*446T>G) c.256T>G c.854T>G (p.Leu285Arg) n.161T>G c.233T>G (p.Leu78Arg) c.-416T>G (n.-416T>G) c.239T>G (p.Leu80Arg) n.1047T>G | ClinVar dbSNP |