Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.87925557T>CCA000350PTENc.209T>C (p.Leu70Pro)
n.944T>C
c.165-5489T>C (n.165-5489T>C)
c.43T>C
c.*244T>C (n.*244T>C)
c.*320T>C (n.*320T>C)
c.78T>C
c.728T>C (p.Leu243Pro)
n.35T>C
c.107T>C (p.Leu36Pro)
c.-541-5489T>C (n.-541-5489T>C)
c.113T>C (p.Leu38Pro)
n.921T>C
ClinVar dbSNP COSMIC
10g.87925557T=CA1926163043PTENc.209T= (p.Leu70=)
n.944T=
c.165-5489T= (n.165-5489T=)
c.43T=
c.*244T= (n.*244T=)
c.*320T= (n.*320T=)
c.78T=
c.728T= (p.Leu243=)
n.35T=
c.107T= (p.Leu36=)
c.-541-5489T= (n.-541-5489T=)
c.113T= (p.Leu38=)
n.921T=
dbSNP dbSNP
10g.87925557T>GCA377785076PTENc.209T>G (p.Leu70Arg)
n.944T>G
c.165-5489T>G (n.165-5489T>G)
c.43T>G
c.*244T>G (n.*244T>G)
c.*320T>G (n.*320T>G)
c.78T>G
c.728T>G (p.Leu243Arg)
n.35T>G
c.107T>G (p.Leu36Arg)
c.-541-5489T>G (n.-541-5489T>G)
c.113T>G (p.Leu38Arg)
n.921T>G
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched