| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933129T>C | CA000422 | PTEN | c.370T>C (p.Cys124Arg) n.1105T>C c.*200T>C (n.*200T>C) c.325T>C (p.Cys109Arg) c.204T>C c.*405T>C (n.*405T>C) c.*481T>C (n.*481T>C) c.291T>C c.889T>C (p.Cys297Arg) n.196T>C c.268T>C (p.Cys90Arg) c.-381T>C (n.-381T>C) c.274T>C (p.Cys92Arg) n.1082T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933129T>A | CA377482284 | PTEN | c.370T>A (p.Cys124Ser) n.1105T>A c.*200T>A (n.*200T>A) c.325T>A (p.Cys109Ser) c.204T>A c.*405T>A (n.*405T>A) c.*481T>A (n.*481T>A) c.291T>A c.889T>A (p.Cys297Ser) n.196T>A c.268T>A (p.Cys90Ser) c.-381T>A (n.-381T>A) c.274T>A (p.Cys92Ser) n.1082T>A | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933129T>G | CA000149 | PTEN | c.370T>G (p.Cys124Gly) n.1105T>G c.*200T>G (n.*200T>G) c.325T>G (p.Cys109Gly) c.204T>G c.*405T>G (n.*405T>G) c.*481T>G (n.*481T>G) c.291T>G c.889T>G (p.Cys297Gly) n.196T>G c.268T>G (p.Cys90Gly) c.-381T>G (n.-381T>G) c.274T>G (p.Cys92Gly) n.1082T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |