| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933127A>T | CA377482281 | PTEN | c.368A>T (p.His123Leu) n.1103A>T c.*198A>T (n.*198A>T) c.323A>T (p.His108Leu) c.202A>T c.*403A>T (n.*403A>T) c.*479A>T (n.*479A>T) c.289A>T c.887A>T (p.His296Leu) n.194A>T c.266A>T (p.His89Leu) c.-383A>T (n.-383A>T) c.272A>T (p.His91Leu) n.1080A>T | dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933127A>G | CA000418 | PTEN | c.368A>G (p.His123Arg) n.1103A>G c.*198A>G (n.*198A>G) c.323A>G (p.His108Arg) c.202A>G c.*403A>G (n.*403A>G) c.*479A>G (n.*479A>G) c.289A>G c.887A>G (p.His296Arg) n.194A>G c.266A>G (p.His89Arg) c.-383A>G (n.-383A>G) c.272A>G (p.His91Arg) n.1080A>G | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87933127A>C | CA377482280 | PTEN | c.368A>C (p.His123Pro) n.1103A>C c.*198A>C (n.*198A>C) c.323A>C (p.His108Pro) c.202A>C c.*403A>C (n.*403A>C) c.*479A>C (n.*479A>C) c.289A>C c.887A>C (p.His296Pro) n.194A>C c.266A>C (p.His89Pro) c.-383A>C (n.-383A>C) c.272A>C (p.His91Pro) n.1080A>C | ClinVar dbSNP |
| 10 | g.87933127A= | CA1926174993 | PTEN | c.368A= (p.His123=) n.1103A= c.*198A= (n.*198A=) c.323A= (p.His108=) c.202A= c.*403A= (n.*403A=) c.*479A= (n.*479A=) c.289A= c.887A= (p.His296=) n.194A= c.266A= (p.His89=) c.-383A= (n.-383A=) c.272A= (p.His91=) n.1080A= | dbSNP dbSNP |