| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.87933127A>T | CA377482281 | PTEN | c.368A>T (p.His123Leu) n.1103A>T c.*198A>T (n.*198A>T) c.323A>T (p.His108Leu) c.202A>T c.*403A>T (n.*403A>T) c.*479A>T (n.*479A>T) c.289A>T c.887A>T (p.His296Leu) n.194A>T c.266A>T (p.His89Leu) c.-383A>T (n.-383A>T) c.272A>T (p.His91Leu) n.1080A>T | dbSNP COSMIC |
| 10 | g.87933127A>G | CA000418 | PTEN | c.368A>G (p.His123Arg) n.1103A>G c.*198A>G (n.*198A>G) c.323A>G (p.His108Arg) c.202A>G c.*403A>G (n.*403A>G) c.*479A>G (n.*479A>G) c.289A>G c.887A>G (p.His296Arg) n.194A>G c.266A>G (p.His89Arg) c.-383A>G (n.-383A>G) c.272A>G (p.His91Arg) n.1080A>G | ClinVar dbSNP |