Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.112069555T>C | CA118183 | CCN6 | c.1000T>C (p.Ser334Pro) c.901T>C (p.Ser301Pro) c.*306T>C (n.*306T>C) c.*404T>C (n.*404T>C) c.1054T>C (p.Ser352Pro) c.328T>C (p.Ser110Pro) n.835T>C n.931T>C n.1254T>C n.1174T>C c.418T>C (p.Ser140Pro) n.1602T>C n.1318T>C n.1145T>C | ClinVar dbSNP |
6 | g.112069555T>A | CA365376698 | CCN6 | c.1000T>A (p.Ser334Thr) c.901T>A (p.Ser301Thr) c.*306T>A (n.*306T>A) c.*404T>A (n.*404T>A) c.1054T>A (p.Ser352Thr) c.328T>A (p.Ser110Thr) n.835T>A n.931T>A n.1254T>A n.1174T>A c.418T>A (p.Ser140Thr) n.1602T>A n.1318T>A n.1145T>A | ClinVar dbSNP |