Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.112069555T>CCA118183CCN6c.1000T>C (p.Ser334Pro)
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ClinVar dbSNP
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n.1318T>A
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ClinVar dbSNP
6g.112069555T=CA1655201592CCN6c.1000T= (p.Ser334=)
c.901T= (p.Ser301=)
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dbSNP

Number of alleles fetched