| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.112061174T>C | CA118182 | CCN6 | c.232T>C (p.Cys78Arg) c.136T>C (p.Cys46Arg) c.286T>C (p.Cys96Arg) c.-507-105T>C (n.-507-105T>C) n.166T>C n.422T>C n.342T>C c.295T>C (p.Cys99Arg) c.370T>C (p.Cys124Arg) n.770T>C n.486T>C n.313T>C | ClinVar dbSNP |
| 6 | g.112061174T= | CA1655198669 | CCN6 | c.232T= (p.Cys78=) c.136T= (p.Cys46=) c.286T= (p.Cys96=) c.-507-105T= (n.-507-105T=) n.166T= n.422T= n.342T= c.295T= (p.Cys99=) c.370T= (p.Cys124=) n.770T= n.486T= n.313T= | dbSNP |