Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.190409949T>G | CA117874 | CLDN16 | c.621T>G (p.Tyr207Ter) c.*11T>G (n.*11T>G) c.831T>G (p.Tyr277Ter) c.371T>G (n.371T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.190409949T>C | CA437418654 | CLDN16 | c.621T>C (p.Tyr207=) c.*11T>C (n.*11T>C) c.831T>C (p.Tyr277=) c.371T>C (n.371T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.190409949T= | CA1428764527 | CLDN16 | c.621T= (p.Tyr207=) c.*11T= (n.*11T=) c.831T= (p.Tyr277=) c.371T= (n.371T=) | dbSNP |