Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.67483222C>A | CA475392110 | AIP | c.41C>A c.64C>A (p.Arg22=) n.174C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.67483222C>T | CA340312 | AIP | c.41C>T c.64C>T (p.Arg22Ter) n.174C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67483222C>G | CA381545829 | AIP | c.41C>G c.64C>G (p.Arg22Gly) n.174C>G | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.67483222C= | CA1980144073 | AIP | c.41C= c.64C= (p.Arg22=) n.174C= | dbSNP |