| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.109715168G>A | CA365211655 | FIG4 | c.157G>A (p.Asp53Asn) c.-224+23667G>A (n.-224+23667G>A) n.327G>A n.281G>A c.-56-11941G>A (n.-56-11941G>A) c.-254-17469G>A (n.-254-17469G>A) n.128G>A c.-75G>A (n.-75G>A) n.245G>A c.*109G>A (n.*109G>A) n.297G>A c.94G>A (p.Asp32Asn) c.-236G>A (n.-236G>A) c.-544G>A (n.-544G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 6 | g.109715168G>T | CA251934 | FIG4 | c.157G>T (p.Asp53Tyr) c.-224+23667G>T (n.-224+23667G>T) n.327G>T n.281G>T c.-56-11941G>T (n.-56-11941G>T) c.-254-17469G>T (n.-254-17469G>T) n.128G>T c.-75G>T (n.-75G>T) n.245G>T c.*109G>T (n.*109G>T) n.297G>T c.94G>T (p.Asp32Tyr) c.-236G>T (n.-236G>T) c.-544G>T (n.-544G>T) | ClinVar dbSNP |