| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32400025T>A | CA379960501 | WT1 | c.985A>T (p.Ser329Cys) c.*220A>T (n.*220A>T) c.385A>T (p.Ser129Cys) c.1036A>T (p.Ser346Cys) n.490A>T n.179A>T c.361A>T (p.Ser121Cys) n.779A>T n.196A>T n.226A>T c.1021A>T (p.Ser341Cys) c.970A>T (p.Ser324Cys) c.-153A>T (n.-153A>T) c.274A>T (p.Ser92Cys) c.92A>T c.334A>T (p.Ser112Cys) n.1368A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.32400025T>C | CA016356 | WT1 | c.985A>G (p.Ser329Gly) c.*220A>G (n.*220A>G) c.385A>G (p.Ser129Gly) c.1036A>G (p.Ser346Gly) n.490A>G n.179A>G c.361A>G (p.Ser121Gly) n.779A>G n.196A>G n.226A>G c.1021A>G (p.Ser341Gly) c.970A>G (p.Ser324Gly) c.-153A>G (n.-153A>G) c.274A>G (p.Ser92Gly) c.92A>G c.334A>G (p.Ser112Gly) n.1368A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |