| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32392682G>T | CA379959168 | WT1 | c.1287C>A (p.His429Gln) c.*522C>A (n.*522C>A) c.687C>A (p.His229Gln) c.1338C>A (p.His446Gln) n.792C>A n.481C>A c.663C>A (p.His221Gln) n.547C>A n.1919C>A c.109C>A n.384C>A n.275C>A n.1181C>A n.263C>A n.598C>A n.528C>A c.1323C>A (p.His441Gln) c.1272C>A (p.His424Gln) c.321-618C>A c.636C>A (p.His212Gln) c.150C>A (p.His50Gln) n.1670C>A | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32392682G>C | CA016292 | WT1 | c.1287C>G (p.His429Gln) c.*522C>G (n.*522C>G) c.687C>G (p.His229Gln) c.1338C>G (p.His446Gln) n.792C>G n.481C>G c.663C>G (p.His221Gln) n.547C>G n.1919C>G c.109C>G n.384C>G n.275C>G n.1181C>G n.263C>G n.598C>G n.528C>G c.1323C>G (p.His441Gln) c.1272C>G (p.His424Gln) c.321-618C>G c.636C>G (p.His212Gln) c.150C>G (p.His50Gln) n.1670C>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32392682G>A | CA473565769 | WT1 | c.1287C>T (p.His429=) c.*522C>T (n.*522C>T) c.687C>T (p.His229=) c.1338C>T (p.His446=) n.792C>T n.481C>T c.663C>T (p.His221=) n.547C>T n.1919C>T c.109C>T n.384C>T n.275C>T n.1181C>T n.263C>T n.598C>T n.528C>T c.1323C>T (p.His441=) c.1272C>T (p.His424=) c.321-618C>T c.636C>T (p.His212=) c.150C>T (p.His50=) n.1670C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |