Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.32392717G>C | CA379959312 | WT1 | c.1252C>G (p.Arg418Gly) c.*487C>G (n.*487C>G) c.652C>G (p.Arg218Gly) c.1303C>G (p.Arg435Gly) n.757C>G n.446C>G c.628C>G (p.Arg210Gly) n.512C>G n.1884C>G c.74C>G n.349C>G n.240C>G n.1146C>G n.228C>G n.563C>G n.493C>G c.1288C>G (p.Arg430Gly) c.1237C>G (p.Arg413Gly) c.321-653C>G c.601C>G (p.Arg201Gly) c.115C>G (p.Arg39Gly) n.1635C>G | dbSNP |
11 | g.32392717G>A | CA016273 | WT1 | c.1252C>T (p.Arg418Ter) c.*487C>T (n.*487C>T) c.652C>T (p.Arg218Ter) c.1303C>T (p.Arg435Ter) n.757C>T n.446C>T c.628C>T (p.Arg210Ter) n.512C>T n.1884C>T c.74C>T n.349C>T n.240C>T n.1146C>T n.228C>T n.563C>T n.493C>T c.1288C>T (p.Arg430Ter) c.1237C>T (p.Arg413Ter) c.321-653C>T c.601C>T (p.Arg201Ter) c.115C>T (p.Arg39Ter) n.1635C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
11 | g.32392717G= | CA1962335552 | WT1 | c.1252C= (p.Arg418=) c.*487C= (n.*487C=) c.652C= (p.Arg218=) c.1303C= (p.Arg435=) n.757C= n.446C= c.628C= (p.Arg210=) n.512C= n.1884C= c.74C= n.349C= n.240C= n.1146C= n.228C= n.563C= n.493C= c.1288C= (p.Arg430=) c.1237C= (p.Arg413=) c.321-653C= c.601C= (p.Arg201=) c.115C= (p.Arg39=) n.1635C= | dbSNP |