Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.32392723A>C | CA016265 | WT1 | c.1246T>G (p.Cys416Gly) c.*481T>G (n.*481T>G) c.646T>G (p.Cys216Gly) c.1297T>G (p.Cys433Gly) n.751T>G n.440T>G c.622T>G (p.Cys208Gly) n.506T>G n.1878T>G c.68T>G n.343T>G n.234T>G n.1140T>G n.222T>G n.557T>G n.487T>G c.1282T>G (p.Cys428Gly) c.1231T>G (p.Cys411Gly) c.321-659T>G c.595T>G (p.Cys199Gly) c.109T>G (p.Cys37Gly) n.1629T>G | ClinVar dbSNP |