| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32392723A>T | CA379959339 | WT1 | c.1246T>A (p.Cys416Ser) c.*481T>A (n.*481T>A) c.646T>A (p.Cys216Ser) c.1297T>A (p.Cys433Ser) n.751T>A n.440T>A c.622T>A (p.Cys208Ser) n.506T>A n.1878T>A c.68T>A n.343T>A n.234T>A n.1140T>A n.222T>A n.557T>A n.487T>A c.1282T>A (p.Cys428Ser) c.1231T>A (p.Cys411Ser) c.321-659T>A c.595T>A (p.Cys199Ser) c.109T>A (p.Cys37Ser) n.1629T>A | dbSNP |
| 11 | g.32392723A>G | CA379959338 | WT1 | c.1246T>C (p.Cys416Arg) c.*481T>C (n.*481T>C) c.646T>C (p.Cys216Arg) c.1297T>C (p.Cys433Arg) n.751T>C n.440T>C c.622T>C (p.Cys208Arg) n.506T>C n.1878T>C c.68T>C n.343T>C n.234T>C n.1140T>C n.222T>C n.557T>C n.487T>C c.1282T>C (p.Cys428Arg) c.1231T>C (p.Cys411Arg) c.321-659T>C c.595T>C (p.Cys199Arg) c.109T>C (p.Cys37Arg) n.1629T>C | dbSNP |
| 11 | g.32392723A>C | CA016265 | WT1 | c.1246T>G (p.Cys416Gly) c.*481T>G (n.*481T>G) c.646T>G (p.Cys216Gly) c.1297T>G (p.Cys433Gly) n.751T>G n.440T>G c.622T>G (p.Cys208Gly) n.506T>G n.1878T>G c.68T>G n.343T>G n.234T>G n.1140T>G n.222T>G n.557T>G n.487T>G c.1282T>G (p.Cys428Gly) c.1231T>G (p.Cys411Gly) c.321-659T>G c.595T>G (p.Cys199Gly) c.109T>G (p.Cys37Gly) n.1629T>G | ClinVar dbSNP |
| 11 | g.32392723A= | CA1962335553 | WT1 | c.1246T= (p.Cys416=) c.*481T= (n.*481T=) c.646T= (p.Cys216=) c.1297T= (p.Cys433=) n.751T= n.440T= c.622T= (p.Cys208=) n.506T= n.1878T= c.68T= n.343T= n.234T= n.1140T= n.222T= n.557T= n.487T= c.1282T= (p.Cys428=) c.1231T= (p.Cys411=) c.321-659T= c.595T= (p.Cys199=) c.109T= (p.Cys37=) n.1629T= | dbSNP |