| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32392019C>A | CA379958847 | WT1 | c.1349G>T (p.Arg450Leu) c.*584G>T (n.*584G>T) c.749G>T (p.Arg250Leu) c.1400G>T (p.Arg467Leu) n.854G>T n.543G>T c.725G>T (p.Arg242Leu) n.1210G>T n.1981G>T n.63G>T c.171G>T n.446G>T n.337G>T n.1243G>T n.325G>T n.660G>T n.590G>T c.1385G>T (p.Arg462Leu) c.1334G>T (p.Arg445Leu) c.366G>T c.698G>T (p.Arg233Leu) c.212G>T (p.Arg71Leu) n.1732G>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32392019C>T | CA16619314 | WT1 | c.1349G>A (p.Arg450Gln) c.*584G>A (n.*584G>A) c.749G>A (p.Arg250Gln) c.1400G>A (p.Arg467Gln) n.854G>A n.543G>A c.725G>A (p.Arg242Gln) n.1210G>A n.1981G>A n.63G>A c.171G>A n.446G>A n.337G>A n.1243G>A n.325G>A n.660G>A n.590G>A c.1385G>A (p.Arg462Gln) c.1334G>A (p.Arg445Gln) c.366G>A c.698G>A (p.Arg233Gln) c.212G>A (p.Arg71Gln) n.1732G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32392019C>G | CA016330 | WT1 | c.1349G>C (p.Arg450Pro) c.*584G>C (n.*584G>C) c.749G>C (p.Arg250Pro) c.1400G>C (p.Arg467Pro) n.854G>C n.543G>C c.725G>C (p.Arg242Pro) n.1210G>C n.1981G>C n.63G>C c.171G>C n.446G>C n.337G>C n.1243G>C n.325G>C n.660G>C n.590G>C c.1385G>C (p.Arg462Pro) c.1334G>C (p.Arg445Pro) c.366G>C c.698G>C (p.Arg233Pro) c.212G>C (p.Arg71Pro) n.1732G>C | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32392019C= | CA1962335270 | WT1 | c.1349G= (p.Arg450=) c.*584G= (n.*584G=) c.749G= (p.Arg250=) c.1400G= (p.Arg467=) n.854G= n.543G= c.725G= (p.Arg242=) n.1210G= n.1981G= n.63G= c.171G= n.446G= n.337G= n.1243G= n.325G= n.660G= n.590G= c.1385G= (p.Arg462=) c.1334G= (p.Arg445=) c.366G= c.698G= (p.Arg233=) c.212G= (p.Arg71=) n.1732G= | dbSNP |