Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.32392019C>ACA379958847WT1c.1349G>T (p.Arg450Leu)
c.*584G>T (n.*584G>T)
c.749G>T (p.Arg250Leu)
c.1400G>T (p.Arg467Leu)
n.854G>T
n.543G>T
c.725G>T (p.Arg242Leu)
n.1210G>T
n.1981G>T
n.63G>T
c.171G>T
n.446G>T
n.337G>T
n.1243G>T
n.325G>T
n.660G>T
n.590G>T
c.1385G>T (p.Arg462Leu)
c.1334G>T (p.Arg445Leu)
c.366G>T
c.698G>T (p.Arg233Leu)
c.212G>T (p.Arg71Leu)
n.1732G>T
 dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392019C>TCA16619314WT1c.1349G>A (p.Arg450Gln)
c.*584G>A (n.*584G>A)
c.749G>A (p.Arg250Gln)
c.1400G>A (p.Arg467Gln)
n.854G>A
n.543G>A
c.725G>A (p.Arg242Gln)
n.1210G>A
n.1981G>A
n.63G>A
c.171G>A
n.446G>A
n.337G>A
n.1243G>A
n.325G>A
n.660G>A
n.590G>A
c.1385G>A (p.Arg462Gln)
c.1334G>A (p.Arg445Gln)
c.366G>A
c.698G>A (p.Arg233Gln)
c.212G>A (p.Arg71Gln)
n.1732G>A
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC
11g.32392019C>GCA016330WT1c.1349G>C (p.Arg450Pro)
c.*584G>C (n.*584G>C)
c.749G>C (p.Arg250Pro)
c.1400G>C (p.Arg467Pro)
n.854G>C
n.543G>C
c.725G>C (p.Arg242Pro)
n.1210G>C
n.1981G>C
n.63G>C
c.171G>C
n.446G>C
n.337G>C
n.1243G>C
n.325G>C
n.660G>C
n.590G>C
c.1385G>C (p.Arg462Pro)
c.1334G>C (p.Arg445Pro)
c.366G>C
c.698G>C (p.Arg233Pro)
c.212G>C (p.Arg71Pro)
n.1732G>C
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched