| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32392013T>C | CA016344 | WT1 | c.1355A>G (p.Asp452Gly) c.*590A>G (n.*590A>G) c.755A>G (p.Asp252Gly) c.1406A>G (p.Asp469Gly) n.860A>G n.549A>G c.731A>G (p.Asp244Gly) n.1216A>G n.1987A>G n.69A>G c.177A>G n.452A>G n.343A>G n.1249A>G n.331A>G n.666A>G n.596A>G c.1391A>G (p.Asp464Gly) c.1340A>G (p.Asp447Gly) c.372A>G c.704A>G (p.Asp235Gly) c.218A>G (p.Asp73Gly) n.1738A>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 11 | g.32392013T>A | CA379958827 | WT1 | c.1355A>T (p.Asp452Val) c.*590A>T (n.*590A>T) c.755A>T (p.Asp252Val) c.1406A>T (p.Asp469Val) n.860A>T n.549A>T c.731A>T (p.Asp244Val) n.1216A>T n.1987A>T n.69A>T c.177A>T n.452A>T n.343A>T n.1249A>T n.331A>T n.666A>T n.596A>T c.1391A>T (p.Asp464Val) c.1340A>T (p.Asp447Val) c.372A>T c.704A>T (p.Asp235Val) c.218A>T (p.Asp73Val) n.1738A>T | dbSNP |
| 11 | g.32392013T>G | CA379958829 | WT1 | c.1355A>C (p.Asp452Ala) c.*590A>C (n.*590A>C) c.755A>C (p.Asp252Ala) c.1406A>C (p.Asp469Ala) n.860A>C n.549A>C c.731A>C (p.Asp244Ala) n.1216A>C n.1987A>C n.69A>C c.177A>C n.452A>C n.343A>C n.1249A>C n.331A>C n.666A>C n.596A>C c.1391A>C (p.Asp464Ala) c.1340A>C (p.Asp447Ala) c.372A>C c.704A>C (p.Asp235Ala) c.218A>C (p.Asp73Ala) n.1738A>C | ClinVar dbSNP |