| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.32392704C>T | CA016285 | WT1 | c.1265G>A (p.Arg422His) c.*500G>A (n.*500G>A) c.665G>A (p.Arg222His) c.1316G>A (p.Arg439His) n.770G>A n.459G>A c.641G>A (p.Arg214His) n.525G>A n.1897G>A c.87G>A n.362G>A n.253G>A n.1159G>A n.241G>A n.576G>A n.506G>A c.1301G>A (p.Arg434His) c.1250G>A (p.Arg417His) c.321-640G>A c.614G>A (p.Arg205His) c.128G>A (p.Arg43His) n.1648G>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC |
| 11 | g.32392704C>G | CA379959252 | WT1 | c.1265G>C (p.Arg422Pro) c.*500G>C (n.*500G>C) c.665G>C (p.Arg222Pro) c.1316G>C (p.Arg439Pro) n.770G>C n.459G>C c.641G>C (p.Arg214Pro) n.525G>C n.1897G>C c.87G>C n.362G>C n.253G>C n.1159G>C n.241G>C n.576G>C n.506G>C c.1301G>C (p.Arg434Pro) c.1250G>C (p.Arg417Pro) c.321-640G>C c.614G>C (p.Arg205Pro) c.128G>C (p.Arg43Pro) n.1648G>C | dbSNP COSMIC |
| 11 | g.32392704C= | CA1962335547 | WT1 | c.1265G= (p.Arg422=) c.*500G= (n.*500G=) c.665G= (p.Arg222=) c.1316G= (p.Arg439=) n.770G= n.459G= c.641G= (p.Arg214=) n.525G= n.1897G= c.87G= n.362G= n.253G= n.1159G= n.241G= n.576G= n.506G= c.1301G= (p.Arg434=) c.1250G= (p.Arg417=) c.321-640G= c.614G= (p.Arg205=) c.128G= (p.Arg43=) n.1648G= | dbSNP |