| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.42126310C>A | CA2406577620 | CYP2D6 | c.1452+306G>T (n.1452+306G>T) c.1308+306G>T (n.1308+306G>T) c.1299+306G>T (n.1299+306G>T) | dbSNP |
| 22 | g.42126310C>T | CA324664163 | CYP2D6 | c.1452+306G>A (n.1452+306G>A) c.1308+306G>A (n.1308+306G>A) c.1299+306G>A (n.1299+306G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.42126310C= | CA16003579 | CYP2D6 | c.1452+306G= (n.1452+306G=) c.1308+306G= (n.1308+306G=) c.1299+306G= (n.1299+306G=) | ClinVar dbSNP |