Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.20954872A>C | CA1693234845 | LINC01162 | n.152-65996A>C | dbSNP |
7 | g.20954872A>G | CA12642189 | LINC01162 | n.152-65996A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.20954872A>T | CA1693234842 | LINC01162 | n.152-65996A>T | dbSNP |