Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
X | g.120544179G>A | CA214662 | CUL4B | c.1123C>T (p.Arg375Ter) c.1108C>T (p.Arg370Ter) c.574C>T (p.Arg192Ter) c.*555C>T (n.*555C>T) c.552C>T c.*317C>T (n.*317C>T) c.1213C>T c.763C>T (p.Arg255Ter) n.1434C>T n.1022C>T n.536C>T n.1269C>T c.1162C>T (p.Arg388Ter) c.389C>T c.598C>T c.1015C>T (p.Arg339Ter) c.1222C>T (p.Arg408Ter) n.388C>T n.1752C>T c.520C>T (p.Arg174Ter) | ClinVar dbSNP |
X | g.120544179G= | CA2454904074 | CUL4B | c.1123C= (p.Arg375=) c.1108C= (p.Arg370=) c.574C= (p.Arg192=) c.*555C= (n.*555C=) c.552C= c.*317C= (n.*317C=) c.1213C= c.763C= (p.Arg255=) n.1434C= n.1022C= n.536C= n.1269C= c.1162C= (p.Arg388=) c.389C= c.598C= c.1015C= (p.Arg339=) c.1222C= (p.Arg408=) n.388C= n.1752C= c.520C= (p.Arg174=) | dbSNP |