| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.12604189G>C | CA261626 | RAF1 | c.*458C>G (n.*458C>G) c.101C>G n.372C>G n.1158C>G c.682C>G (p.Pro228Ala) c.781C>G (p.Pro261Ala) n.1381C>G n.1144C>G n.1152C>G n.1017C>G n.899C>G n.1389C>G n.1107C>G c.*359C>G (n.*359C>G) n.1012C>G n.931C>G n.1084C>G c.262-3774C>G c.*574C>G (n.*574C>G) n.1154C>G n.1146C>G c.*526C>G (n.*526C>G) c.556C>G (p.Pro186Ala) c.418C>G (p.Pro140Ala) n.25C>G n.302C>G c.538C>G (p.Pro180Ala) c.439C>G (p.Pro147Ala) n.1196C>G n.1013C>G n.1112C>G | ClinVar dbSNP |
| 3 | g.12604189G>T | CA250285 | RAF1 | c.*458C>A (n.*458C>A) c.101C>A n.372C>A n.1158C>A c.682C>A (p.Pro228Thr) c.781C>A (p.Pro261Thr) n.1381C>A n.1144C>A n.1152C>A n.1017C>A n.899C>A n.1389C>A n.1107C>A c.*359C>A (n.*359C>A) n.1012C>A n.931C>A n.1084C>A c.262-3774C>A c.*574C>A (n.*574C>A) n.1154C>A n.1146C>A c.*526C>A (n.*526C>A) c.556C>A (p.Pro186Thr) c.418C>A (p.Pro140Thr) n.25C>A n.302C>A c.538C>A (p.Pro180Thr) c.439C>A (p.Pro147Thr) n.1196C>A n.1013C>A n.1112C>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604189G>A | CA257062 | RAF1 | c.*458C>T (n.*458C>T) c.101C>T n.372C>T n.1158C>T c.682C>T (p.Pro228Ser) c.781C>T (p.Pro261Ser) n.1381C>T n.1144C>T n.1152C>T n.1017C>T n.899C>T n.1389C>T n.1107C>T c.*359C>T (n.*359C>T) n.1012C>T n.931C>T n.1084C>T c.262-3774C>T c.*574C>T (n.*574C>T) n.1154C>T n.1146C>T c.*526C>T (n.*526C>T) c.556C>T (p.Pro186Ser) c.418C>T (p.Pro140Ser) n.25C>T n.302C>T c.538C>T (p.Pro180Ser) c.439C>T (p.Pro147Ser) n.1196C>T n.1013C>T n.1112C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 3 | g.12604189G= | CA1346218878 | RAF1 | c.*458C= (n.*458C=) c.101C= n.372C= n.1158C= c.682C= (p.Pro228=) c.781C= (p.Pro261=) n.1381C= n.1144C= n.1152C= n.1017C= n.899C= n.1389C= n.1107C= c.*359C= (n.*359C=) n.1012C= n.931C= n.1084C= c.262-3774C= c.*574C= (n.*574C=) n.1154C= n.1146C= c.*526C= (n.*526C=) c.556C= (p.Pro186=) c.418C= (p.Pro140=) n.25C= n.302C= c.538C= (p.Pro180=) c.439C= (p.Pro147=) n.1196C= n.1013C= n.1112C= | dbSNP |