Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.104780214C>T | CA123660 | AKT1 | c.49G>A (p.Glu17Lys) n.187G>A n.566G>A n.80G>A n.249G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 COSMIC |
14 | g.104780214C>G | CA391221864 | AKT1 | c.49G>C (p.Glu17Gln) n.187G>C n.566G>C n.80G>C n.249G>C | dbSNP |
14 | g.104780214C>A | CA391221863 | AKT1 | c.49G>T (p.Glu17Ter) n.187G>T n.566G>T n.80G>T n.249G>T | dbSNP |