| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.10406924C>T | CA123752 | MYH8,MYHAS | c.2021G>A (p.Arg674Gln) n.167+686C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.10406924C= | CA2247221280 | MYH8,MYHAS | c.2021G= (p.Arg674=) n.167+686C= | dbSNP |
| 17 | g.10406924C>G | CA398120587 | MYH8,MYHAS | c.2021G>C (p.Arg674Pro) n.167+686C>G | dbSNP |