| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51222349C>T | CA127462 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.628G>A (p.Glu210Lys) c.628G>A (p.Gly210Ser) n.6G>A c.452-3694G>A (n.452-3694G>A) n.99-55634C>T n.195-55634C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 15 | g.51222349C= | CA2176768206 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.628G= (p.Glu210=) c.628G= (p.Gly210=) n.6G= c.452-3694G= (n.452-3694G=) n.99-55634C= n.195-55634C= | dbSNP |