Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51212460G>A | CA127458 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1123C>T (p.Arg375Cys) n.550C>T c.257C>T n.99-65523G>A n.195-65523G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.51212460G= | CA2176751804 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1123C= (p.Arg375=) n.550C= c.257C= n.99-65523G= n.195-65523G= | dbSNP |
15 | g.51212460G>T | CA392424829 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1123C>A (p.Arg375Ser) n.550C>A c.257C>A n.99-65523G>T n.195-65523G>T | dbSNP gnomAD v4 |