| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51211017G>A | CA127454 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1303C>T (p.Arg435Cys) n.730C>T n.99-66966G>A n.195-66966G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51211017G>T | CA392424415 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1303C>A (p.Arg435Ser) n.730C>A n.99-66966G>T n.195-66966G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 15 | g.51211017G= | CA2176750354 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.1303C= (p.Arg435=) n.730C= n.99-66966G= n.195-66966G= | dbSNP |