| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4110559A>G | CA119417 | MAP2K2 | n.839T>C c.400T>C (p.Tyr134His) c.109T>C (p.Tyr37His) n.597T>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.4110559A>T | CA403391406 | MAP2K2 | n.839T>A c.400T>A (p.Tyr134Asn) c.109T>A (p.Tyr37Asn) n.597T>A | dbSNP |
| 19 | g.4110559A= | CA2319230185 | MAP2K2 | n.839T= c.400T= (p.Tyr134=) c.109T= (p.Tyr37=) n.597T= | dbSNP |