| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.4117552A>G | CA403392735 | MAP2K2 | n.609T>C c.170T>C (p.Phe57Ser) c.-122T>C (n.-122T>C) n.367T>C | dbSNP |
| 19 | g.4117552A>C | CA279958 | MAP2K2 | n.609T>G c.170T>G (p.Phe57Cys) c.-122T>G (n.-122T>G) n.367T>G | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.4117552A>T | CA403392733 | MAP2K2 | n.609T>A c.170T>A (p.Phe57Tyr) c.-122T>A (n.-122T>A) n.367T>A | ClinVar dbSNP |