| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35076442G>A | CA253928 | FANCG | c.1066C>T (p.Gln356Ter) n.2283C>T n.2318C>T n.1170C>T c.*542C>T (n.*542C>T) n.1129C>T n.1283C>T c.*411C>T (n.*411C>T) n.1460+8C>T n.2515C>T n.1182C>T n.1542C>T n.271C>T n.44+80C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 9 | g.35076442G= | CA1845839762 | FANCG | c.1066C= (p.Gln356=) n.2283C= n.2318C= n.1170C= c.*542C= (n.*542C=) n.1129C= n.1283C= c.*411C= (n.*411C=) n.1460+8C= n.2515C= n.1182C= n.1542C= n.271C= n.44+80C= | dbSNP |