| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.48411961G>A | CA026393 | LPAR6,RB1 | c.1695+30518G>A (n.1695+30518G>A) c.463C>T (p.Gln155Ter) c.194+30518G>A n.114+3739C>T n.1069-3194C>T n.117+3739C>T n.314C>T c.1434+30518G>A (n.1434+30518G>A) c.192+3739C>T (n.192+3739C>T) | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.48411961G= | CA2089994791 | LPAR6,RB1 | c.1695+30518G= (n.1695+30518G=) c.463C= (p.Gln155=) c.194+30518G= n.114+3739C= n.1069-3194C= n.117+3739C= n.314C= c.1434+30518G= (n.1434+30518G=) c.192+3739C= (n.192+3739C=) | dbSNP |