| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.66281101G>A | CA15069847 | PDE4B | c.634+15014G>A (n.634+15014G>A) c.358+15014G>A (n.358+15014G>A) c.589+15014G>A (n.589+15014G>A) c.409+15014G>A (n.409+15014G>A) c.370+15014G>A (n.370+15014G>A) c.16+23238G>A (n.16+23238G>A) c.217+15014G>A (n.217+15014G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.66281101G= | CA1140384802 | PDE4B | c.634+15014G= (n.634+15014G=) c.358+15014G= (n.358+15014G=) c.589+15014G= (n.589+15014G=) c.409+15014G= (n.409+15014G=) c.370+15014G= (n.370+15014G=) c.16+23238G= (n.16+23238G=) c.217+15014G= (n.217+15014G=) | dbSNP |