Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.215013629G>A | CA37720440 | KCNK2 | c.34+7674G>A (n.34+7674G>A) c.-85+7674G>A (n.-85+7674G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.215013629G>T | CA1220090227 | KCNK2 | c.34+7674G>T (n.34+7674G>T) c.-85+7674G>T (n.-85+7674G>T) | dbSNP |