Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.139458699C>G | CA12573876 | KLRG2 | c.1006-4485G>C (n.1006-4485G>C) c.758-4992G>C (n.758-4992G>C) c.1006-4992G>C (n.1006-4992G>C) c.1005+20928G>C (n.1005+20928G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.139458699C>T | CA1747110225 | KLRG2 | c.1006-4485G>A (n.1006-4485G>A) c.758-4992G>A (n.758-4992G>A) c.1006-4992G>A (n.1006-4992G>A) c.1005+20928G>A (n.1005+20928G>A) | dbSNP |