Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.36281936G>A | CA10651245 | MYH9 | n.3048C>T c.*732C>T (n.*732C>T) n.1951C>T n.6910C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.36281936G>C | CA2403794916 | MYH9 | n.3048C>G c.*732C>G (n.*732C>G) n.1951C>G n.6910C>G | dbSNP gnomAD v4 |
22 | g.36281936G>T | CA752830313 | MYH9 | n.3048C>A c.*732C>A (n.*732C>A) n.1951C>A n.6910C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |