| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.26295105G>C | CA734470042 | UBXN11 | c.334-774C>G (n.334-774C>G) c.433-774C>G (n.433-774C>G) c.208-774C>G (n.208-774C>G) c.199+5821C>G (n.199+5821C>G) c.319-774C>G (n.319-774C>G) c.-171+1814C>G (n.-171+1814C>G) n.517-774C>G n.414-774C>G n.199-774C>G n.198-774C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.26295105G>A | CA10917432 | UBXN11 | c.334-774C>T (n.334-774C>T) c.433-774C>T (n.433-774C>T) c.208-774C>T (n.208-774C>T) c.199+5821C>T (n.199+5821C>T) c.319-774C>T (n.319-774C>T) c.-171+1814C>T (n.-171+1814C>T) n.517-774C>T n.414-774C>T n.199-774C>T n.198-774C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |