Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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1 | g.111849738G>T | CA29311904 | KCND3 | n.1606-7890C>A n.1412-8393C>A c.1107-62632C>A (n.1107-62632C>A) c.1107-18607C>A (n.1107-18607C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.111849738G= | CA1140316151 | KCND3 | n.1606-7890C= n.1412-8393C= c.1107-62632C= (n.1107-62632C=) c.1107-18607C= (n.1107-18607C=) | dbSNP |