| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67568383G>A | CA15030315 | AR | c.1617-453G>A (n.1617-453G>A) c.1616+21621G>A (n.1616+21621G>A) c.57-453G>A (n.57-453G>A) n.1943+21621G>A c.1046+21621G>A (n.1046+21621G>A) c.-167-453G>A (n.-167-453G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| X | g.67568383G= | CA2435074051 | AR | c.1617-453G= (n.1617-453G=) c.1616+21621G= (n.1616+21621G=) c.57-453G= (n.57-453G=) n.1943+21621G= c.1046+21621G= (n.1046+21621G=) c.-167-453G= (n.-167-453G=) | dbSNP |