Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.169532462A>T | CA1206136787 | F5 | c.4972-1440T>A (n.4972-1440T>A) c.4987-1440T>A (n.4987-1440T>A) c.4561-1440T>A (n.4561-1440T>A) | dbSNP |
1 | g.169532462A>C | CA1206136788 | F5 | c.4972-1440T>G (n.4972-1440T>G) c.4987-1440T>G (n.4987-1440T>G) c.4561-1440T>G (n.4561-1440T>G) | dbSNP |
1 | g.169532462A>G | CA32436214 | F5 | c.4972-1440T>C (n.4972-1440T>C) c.4987-1440T>C (n.4987-1440T>C) c.4561-1440T>C (n.4561-1440T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |