Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.173243134C>T | CA16070493 | TNFSF4 | n.656-3111G>A c.25-35949G>A (n.25-35949G>A) c.19-35949G>A (n.19-35949G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.173243134C>G | CA1207668964 | TNFSF4 | n.656-3111G>C c.25-35949G>C (n.25-35949G>C) c.19-35949G>C (n.19-35949G>C) | dbSNP |