| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 21 | g.17569905G>A | CA14876460 | CXADR | c.*4213G>A (n.*4213G>A) c.1017+4294G>A (n.1017+4294G>A) c.*4290G>A (n.*4290G>A) c.*4418G>A (n.*4418G>A) c.755+4294G>A (n.755+4294G>A) n.1131+4294G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 21 | g.17569905G= | CA2379412189 | CXADR | c.*4213G= (n.*4213G=) c.1017+4294G= (n.1017+4294G=) c.*4290G= (n.*4290G=) c.*4418G= (n.*4418G=) c.755+4294G= (n.755+4294G=) n.1131+4294G= | dbSNP |