| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.6391976T>C | CA221154 | SMPD1 | c.911T>C (p.Leu304Pro) c.100T>C c.908T>C (p.Leu303Pro) c.92T>C (p.Leu31Pro) c.438+473T>C (n.438+473T>C) n.375-30T>C n.1209T>C c.-51T>C (n.-51T>C) n.1096T>C n.623+473T>C n.1036T>C n.563+473T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.6391976T= | CA1950146425 | SMPD1 | c.911T= (p.Leu304=) c.100T= c.908T= (p.Leu303=) c.92T= (p.Leu31=) c.438+473T= (n.438+473T=) n.375-30T= n.1209T= c.-51T= (n.-51T=) n.1096T= n.623+473T= n.1036T= n.563+473T= | dbSNP |