Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.169119099A>C | CA15113112 | ATP1B1 | c.59-5785A>C (n.59-5785A>C) n.73+2776A>C n.387-5785A>C c.227-5785A>C (n.227-5785A>C) c.-134-5785A>C (n.-134-5785A>C) c.-267-4538A>C (n.-267-4538A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.169119099A>G | CA1205968869 | ATP1B1 | c.59-5785A>G (n.59-5785A>G) n.73+2776A>G n.387-5785A>G c.227-5785A>G (n.227-5785A>G) c.-134-5785A>G (n.-134-5785A>G) c.-267-4538A>G (n.-267-4538A>G) | dbSNP |