Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.169119099A>CCA15113112ATP1B1c.59-5785A>C (n.59-5785A>C)
n.73+2776A>C
n.387-5785A>C
c.227-5785A>C (n.227-5785A>C)
c.-134-5785A>C (n.-134-5785A>C)
c.-267-4538A>C (n.-267-4538A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.169119099A>GCA1205968869ATP1B1c.59-5785A>G (n.59-5785A>G)
n.73+2776A>G
n.387-5785A>G
c.227-5785A>G (n.227-5785A>G)
c.-134-5785A>G (n.-134-5785A>G)
c.-267-4538A>G (n.-267-4538A>G)
dbSNP
1g.169119099A>TCA3071608306ATP1B1c.59-5785A>T (n.59-5785A>T)
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n.387-5785A>T
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c.-134-5785A>T (n.-134-5785A>T)
c.-267-4538A>T (n.-267-4538A>T)
dbSNP
1g.169119099A=CA1139857407ATP1B1c.59-5785A= (n.59-5785A=)
n.73+2776A=
n.387-5785A=
c.227-5785A= (n.227-5785A=)
c.-134-5785A= (n.-134-5785A=)
c.-267-4538A= (n.-267-4538A=)
dbSNP

Number of alleles fetched